首先，艾塞他们往血细胞中缺乏GLP-1受体的那肽内炎小鼠体内注射了致炎性的药物，然后使用一款老牌GLP-1受体激动剂艾塞那肽（）进行“治疗”。可降WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91harry%20potter%20tea%20set%20hufflepuff结果发现，鼠体水平艾塞那肽依然能够降低小鼠体内炎症蛋白的症蛋水平。也就是艾塞说，GLP-1受体激动剂的那肽内炎抗炎作用可以不依赖于血细胞中的GLP-1受体。

近年来，可降科学家们在迷走神经和许多不同的鼠体水平大脑区域上都发现了GLP-1的受体的身影。此前的症蛋研究显示，GLP-1受体激动剂可以与大脑中神经元上的艾塞受体结合发挥各种作用。因此，那肽内炎这项研究的可降WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91harry%20potter%20tea%20set%20hufflepuff研究人员推测，GLP-1受体激动剂很有可能也是鼠体水平通过大脑中的GLP-1受体来发挥抗炎作用的。于是症蛋，他们对大脑中缺乏GLP-1受体的小鼠重复了之前的实验。在这个实验中，艾塞那肽的抗炎作用消失了！

这一结果令研究人员们兴奋不已，为了确认该研究结果并不局限于某一款GLP-1受体激动剂或某种炎症模型，研究人员还使用司美格鲁肽重复了该实验，并在败血症诱发炎症的小鼠模型上再次进行了测试，得出的结果都是一致的，即GLP-1受体激动剂需要通过大脑中的GLP-1受体发挥抗炎作用。

随后，通过阻断一些已知在减少炎症方面有作用的受体，研究人员发现α1-肾上腺素能、δ-阿片受体和κ-阿片受体与艾塞那肽的抗炎作用有关，阻断这些受体的信号传导后，艾塞那肽的抗炎作用也会消失。这表明，这些受体在GLP-1受体激动剂的抗炎过程中起到了重要作用。

▲GLP-1受体激动剂发挥抗炎作用的示意图（图片来源：参考资料[2]）

出于好奇，研究人员还对一种针对GLP-1和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体的双重激动剂进行了测试。神奇的是，能够降低大脑中缺乏GLP-1受体小鼠的炎症蛋白水平，这表明GIP受体通过与GLP-1受体激动剂不同的作用机制，也能发挥抗炎作用。

对于这项研究结果，一些科学家指出，需要进一步研究以验证这一机制。如果GLP-1受体激动剂独立于减重的抗炎作用机制被明确，未来此类疗法可有针对性地应用于那些炎症水平升高的患者，即使他们用药后的体重并没有减轻太多，也能从此类疗法中获益。

此外，该研究结果初步揭示了GLP-1受体激动剂通过作用于大脑来减轻炎症反应的机制，如果研究人员能够确定这种作用在大脑中的确切位置，就有望开发出更精准地靶向这些区域的新疗法，从而为那些需要个体化抗炎治疗的患者提供更为精准的治疗方案。我们期待着更多深入研究，以揭示GLP-1药物在抗炎领域中的潜在价值。

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