Greig头颅多普勒综合症是罕见合症和号一种影响四肢发育，头、多普面部的头颅体%E3%80%90WhatsApp%20+86%2015855158769%E3%80%91cb%20radio%20with%20walkie%20talkie疾病。这种综合征的勒综特征是高度可变的，从轻微到严重不等。染色有这种症状的罕见合症和号人通常有一个或更多的额外的手指或脚趾，手指和脚趾之间的多普皮肤可能融合(皮肤性并指畸形)。这种疾病的头颅体人通常眼距过宽，一个异常大的勒综%E3%80%90WhatsApp%20+86%2015855158769%E3%80%91cb%20radio%20with%20walkie%20talkie头，和高突的染色额头。患者通常有更严重的罕见合症和号疾病，包括癫痫发作、多普发育迟缓和智力残疾。头颅体

GLI3基因突变导致Greig头颅多普勒综合症

Greig头颅多普勒综合症的勒综发病率

这种情况非常罕见，其发病率尚不清楚。染色

Greig头颅多普勒综合症的遗传学变化

在GLI3基因突变引起的Greig头颅多普勒综合症，这个基因提供了调节基因是否在特定细胞蛋白质上打开或关闭的过程的指令。通过与在特定时间特定基因在发育过程中，在出生前GLI3蛋白在正常的塑造许多器官和组织起作用。

不同的涉及Gli3基因的基因变化可以导致Greig头颅多普勒综合症。在某些情况下，是由于在7号染色体包含GLI3基因的区域的缺失或重排。在其他情况下，是由于Gli3基因本身的突变。每一个基因变化都阻止了每个细胞中的基因复制产生功能蛋白。目前还不清楚如何减少这种蛋白质的量会引起早期发展Greig头颅多普勒综合症的特征。

Greig头颅多普勒综合症有严重的发育迟缓症状

Greig头颅多普勒综合症会遗传吗

这种情况多为常染色体显性遗传，这意味着一种改变或丢失的GLI3基因拷贝的每个细胞都足以造成障碍。在某些情况下，受影响的人会从一个受影响的父母那里继承基因突变或染色体异常。其他病例发生在没有家族病史的人身上。