18号染色体是号染人类所有染色体中基因密度最低的，但是色体却有很多遗传病都与此条染色体有关，在临床上比较常见的异常WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91engine%20hoist%20trailer%20hitch异常现象包括微重复、断臂缺失以及18-三体综合征等，大类对胎这些异常对胎儿的型微响影响较大，基本上都已妊娠失败结局告终。重复

18号染色体正常形状

整个18号染色体共包含400多个基因，缺失此条染色体异常就是儿影指的这些基因部分缺失或者重复现象，科学家通过对果蝇模型和小鼠模型的号染研究发现，18号染色体异常大约只与这其中10%的色体WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91engine%20hoist%20trailer%20hitch基因（大概40个基因）有关。

这些基因的异常缺失或者重复那么很大概率会影响胎儿，想要深入了解异常的大类对胎情况，首先看看正常的型微响基因图，具体如下：

18号染色体基因图

根据临床经验分析，重复18号染色体异常的缺失表现可以分为以下6种类型：

1、18-三体（含有3条18号染色单体）

18-三体综合征

此种异常又称之为爱得华斯综合征，发病概率为活产新生儿的1/4000～1/8000，婴儿的寿命一般很短，多见于出生后不久九死亡，及时存活也会有严重的智力障碍。

此病的原因主要是由于18号染色体在减数分裂时染色体不分离所致，绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。

在临床上18-三体的患儿常表现为枕部后突、前额窄小、前囟宽、耳低位伴畸形、内眦赘皮、唇裂或伴腭裂等，女性可见阴蒂大、智力低下，脑积水以及脑脊膜膨出等等。

2、18q-（18号染色体长臂部分缺失）

是由第18号染色体之一的q21→qter片段缺失所致，已有报道为100多例，患儿主要表现有出生体重轻，生长迟缓，体矮。轻至中度智力低下，语言障碍，吐字不清，以及特殊面容，18q-综合征的患儿大约有10%在出生后几个月内死亡，其余则存活。

3、18p-（18号染色体短臂部分缺失）

患儿在出生后主要表现为双眼睑下垂、发育迟缓，身高运动较同龄婴儿低和弱，但是听觉和视觉都很灵敏，觉大多数患者智力正常，但并非100%。

4、18号环状染色体（18号染色体短臂和长臂的端粒部分缺失，然后相互形成环状）

18号环状染色体

环状染色体的發生是一條染色體長、短臂同時各發生一次減數分裂，含有著絲粒短的長短臂相接而成，在臨床上18号环状染色体綜合征同時具有18p-和18q-的特征，其臨床癥狀取決于环状染色体大小和環的帶線啊哦，环状染色体越大，那么就會出現嚴重的生長障礙。

5、18p四体（含4条18号染色体短臂）

患儿外观表现为双眼内斜、右侧外耳畸形，小头畸形以及小下颌、双手食指弯曲、重叠、语言运动发育迟缓，1岁能站立、2岁会行走，同时还伴有腿部畸形等。

6、18号染色体微重复

染色体微重复的情况很多并且很复杂，具体要看实际情况而定，部分微重复对孩子的影响不大，可以顺利生产并且长大，但有的重复基因比较多，那么就会严重影响孩子，比如经常暂时停止呼吸、发出尖叫、四肢抖动、双眼外翻、睡眠不好等。

目前来说针对染色体异常疾病都是没有行之有效的治疗方法，不过目前18号染色体的测序即将完成，在未来就可以运用基因法治疗一些疾病，而如今只能以预防为主，夫妻备孕的时候养成良好的生活习惯，合理饮食，避免辐射环境等都可有效避免。