15号染色体13区3带微缺失是缺失一类染色体异常遗传病，是样好由每只细胞内的15号染色体上缺失某些特定的遗传物质而诱发的。缺失遗传物质的自闭症等障碍WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91hoist%202001%20gym染色体长臂区域在医学上被记为q13.3。大多数有15号染色体13区3带微缺失的精神患者在该条染色体上缺失约200万DNA基本构建单位(碱基对)，在医学上亦被记作2兆碱基对。缺失患者在该区域缺失遗传物质的样好具体数量也各不相同。但正常人体内该染色体区域至少包含6个基因。自闭症等障碍但是精神，缺失这些基因而导致该染色体异常遗传病的缺失症状，如智障，样好精神障碍，自闭症等障碍行为问题等的精神机理，还在探究之中。缺失WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91hoist%202001%20gym

15q13.3微缺失

某些此染色体异常遗传病患者，样好在某个人生阶段内，自闭症等障碍并没有外显的症状。对于这些个体而言，往往他们家庭成员里已经有一位该染色体异常的患者，是在他们做基因检测时，发现自己患有此染色体遗传物质微缺失疾病的。至于为什么某些15号染色体13区3带微缺失患者有认知和行为障碍，但是另外一些并没有明显的症状，还有待遗传学研究人员的探究。但遗传学界认为：诱发此病的，还有其他一些遗传或是外界环境的因素。

15q13.3微缺失發(fā)病率

总体而言，此病的发病率是四万分之一。智障，癫痫症，精神分裂症和自闭症患者是此病的好发人群。

15q13.3微缺失基因突變

大多数15号染色体13带3区遗传物质微缺失症的患者在此区域缺失约200万DNA基本构建单位(碱基对)，亦被记为2兆碱基。此病患者遗传物质缺失区域的大小各有不同，但通常情况下，此区域至少包含6个基因。此染色体异常症会影响到每只细胞中15号染色体的两份拷贝中的其中一份。研究结果表明：此病患者出现一些典型症状可能与此区域的某些特定的基因缺失有关。但是，具体某些症状是由哪一些基因缺失而诱发的，尚无定论。因为部分15号染色体长臂13带3区微缺失症患者并没有出现明显的症状，很多研究人员认为：此病症还有其他一些遗传方面或是环境方面的诱发因素。

15q13.3微缺失會導(dǎo)致精神障礙

15q13.3微缺失遺傳模式

此病遵循常染色体显性遗传模式，即每只细胞中15号染色体13带3区的一份拷贝出现异常就足以增加患者出现智障和其他一些典型症状的风险。对于约75%的病例而言，患者体内出现的染色体突变现象，其父母也曾有过，是具有遗传性质的。在其余的一些此病病例中，患者的父母体内并没有出现过此类染色体变异现象。对于这些患者而言，在生殖细胞的形成过程中，或是在早期胚胎发育过程中，在更多情况下，此染色体缺失症是作为一项随机事件而发生的。

染色体异常类型

?1号染色体异常 ?1p36缺失综合征 ?1q21.1微缺失 ?1q21.1微重复综合征 ?神经母细胞瘤 ?TAR综合征 ?2号染色体异常 ?2q37缺失综合征 ?SATB2相关综合征 ?3号染色体异常 ?3p缺失综合症 ?3q29微缺失综合征 ?3q29微重复综合征 ?4号染色体异常 ?肌营养不良症 ?嗜酸细胞性白血病 ?4p综合征 ?5号染色体异常 ?5q综合征 ?5q31.3微缺失综合症 ?猫叫综合征 ?脑室周围异位 ?6号染色体异常 ?6q24新生儿糖尿病 ?7号染色体异常 ?7q11.23重复综合征 ?Silver综合征 ?SCS综合征 ?威廉姆斯综合征 ?8号染色体异常 ?8p11骨髓增殖综合征 ?CBF-AML ?8号染色体重组 ?毛发鼻指综合症 ?9号染色体异常 ?膀胱癌 ?Kleefstra综合症 ?10号染色体异常 ?11号染色体异常 ?bws综合症 ?伊曼纽尔综合症 ?尤因肉瘤 ?雅克布森综合症 ?12号染色体异常 ?12p四体综合征 ?13号染色体异常 ?视网膜细胞瘤 ?Patau综合症 ?14号染色体异常 ?FOXG1综合症 ?多发性骨髓瘤 ?14号环形染色体 ?15号染色体异常 ?15q13.3微缺失 ?天使人综合症 ?小胖威利综合征 ?16号染色体异常 ?17号染色体 ?18号染色体 ?19号染色体 ?20号染色体 ?21号染色体 ?22号染色体